آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT)

این آزمایش قطعات کوچکی از DNA را که در خون یک زن باردار در گردش است ، تجزیه و تحلیل می کند.

آزمایش در موارد زیر توصیه می شود:

• زن بزرگتر از 35 سال باشد
•  ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی پس از سونوگرافی 
• حاملگی با استفاده از IVF یا VRT دیگر حاصل شده باشد.
• خطر ناهنجاری های ژنتیکی تشخیص داده شده در طی غربالگری بیوشیمیایی.
• ناهنجاری های ژنتیکی تشخیص داده شده در DNA سایر کودکان ؛
• تاریخچه مرده زایی
• زایمان زودرس یا سقط مکرر
• ناباروری بدون دلیل

از مزایای اصلی NIPT می توان به دقت و ایمنی بالای آن اشاره کرد. احتمال اشتباه تشخیصی فقط.0.01 ٪ است.

برای این آزمایش ، از خون وریدی مادر استفاده می شود. روش خون گیری برای کودک و مادر کاملاً بی خطر است.

یک مزیت دیگر این است که آزمایش می تواند در اوایل بارداری - در هفته 9 انجام شود.

قابلیت های تشخیصی آزمایش

این آزمایش می تواند بیماری ها و ناهنجاری های زیر را تشخیص دهد:

• سندرم داون
• سندرم ادواردز ؛
• سندرم پاتائو ؛
• سندرم ترنر
• سندرم کلاینفلتر
• سندرم X سه گانه ؛
• سندرم Double Y.

هنگام تجزیه و تحلیل DNA جنین ، می توان جنسیت آن را تشخیص داد.

حتی اگر NIPT یک روش تشخیص با دقت بالا است ، با این وجود ، یک آزمایش غربالگری است. این بدان معناست که اگر در هنگام آزمایش هرگونه ناهنجاری تشخیص داده شود ، باز هم باید توسط آزمایش تهاجمی مانند کاریوتایپ جنین تأیید شود.

آزمایش در شرایط زیر انجام نمی شود:

• در اوایل هفته 9 بارداری ؛
• اگر ریداکشن یا کاهش انتخابی جنین (چند قلویی) انجام شده باشد.
• در موارد بارداری چند قلویی با سه یا بیشتر جنین.
• وقتی کودک توسط مادر جایگزین (رحم اجاره ای) حمل می شود.
• هنگامی که حاملگی با استفاده از IVF با استفاده از تخمک های اهدایی حاصل می شود.

اگر می خواهید اطلاعات بیشتری در مورد این روش تشخیص کسب کنید ، لطفاً از طریق تلفن یا از طریق فرم استعلام آنلاین با کلینیک تماس بگیرید.