ژنتیک
آزمایشات ژنتیکی زیر در کلینیک ما موجود است:
- Horizon M - یک روش آزمایش غیر تهاجمی با قابلیت تشخیص 274 اختلال کروموزومی است. یا زمانی که قصد بارداری دارید یا در مراحل اولیه آن انجام می شود.
- Panorama - یک روش آزمایش غیر تهاجمی با قابلیت تشخیص اختلالات کروموزومی جنین و ریز حذف ها است. این کار در هفته 9 بارداری انجام می شود.
- ویستارا - امکان تشخیص دقیق تمام ناهنجاری های ناشی از جهش های یکنواخت در 30 ژن را فراهم می کند ، که تشخیص آنها با انجام سایر معاینات غیرممکن است.
- Anora - یک روش تشخیصی است که به شما امکان می دهد بافت جنین را پس از سقط جنین به طور کامل بررسی کنید تا علت آن به درستی مشخص شود. این کروموزوم های از دست رفته یا کپی شده را شناسایی می کند ، قطعات کروموزوم ها و بدشکلی ها را پاک می کند و همچنین خطر بارداری مولار را تخمین می زند.
پزشکان
آزمایش ژنتیک قبل از لانه گزینی (PGT)
PGD
تشخیص ژنتیکی قبل از کاشت (PGD) به پروفایل ژنتیکی جنین های ایجاد شده از طریق IVF قبل از انتقال به رحم بیمار گفته می شود. در طول PGD رویان برای تعدادی از اختلالات ژنتیکی خاص غربال می شوند ، به طوری که امکان وجود جنین های انتخاب شده با این ناهنجاری های خاص را از بین می برند
PGD به بیماران مبتلا به بیماری مزمن در سابقه خانوادگی خود امکان می دهد تا از انتقال آن به فرزندان خود جلوگیری کنند. اگر سابقه خانوادگی بیماری های شدید ژنتیکی یا سقط جنین قبلی به دلیل اختلالات ژنتیکی وجود داشته باشد ، ممکن است یک متخصص ، PGD را توصیه کند.
PGS
اصطلاح غربالگری ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGS) برای نشان دادن روشهایی استفاده می شود که به دنبال بیماری خاصی نیستند اما از تکنیک های PGD برای شناسایی جنین در معرض خطر استفاده می کنند. PGS شامل بررسی کروموزوم های جنین برای وجود ناهنجاری های رایج است. ناهنجاری های کروموزومی علت اصلی سقط جنین و کاشت ناموفق جنین است. این ناهنجاریها همچنین می توانند باعث بیماری های جدی پزشکی مانند سندرم داون شوند.
PGS به طور معمول برای موارد زیر توصیه می شود:
- بیماران مسن (زنان بالای 35 سال) ؛
- بیمارانی که سابقه سقط مکرر دارند.
- بیماران با سابقه سیکل IVF ناموفق پس از مرحله انتقال جنین
- بیمارانی که سابقه خانوادگی بیماری های کروموزومی دارند
آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT)
NIPT به شما کمک می کند تا در طی سه ماهه اول چیزهای زیادی درباره کودک بدانید . این روش پیشرفته ترین روش برای تشخیص اختلالات کروموزومی و سایر ناهنجاری هایی است که در تمام کشورهای پیشرفته جهان استفاده می شود.
این آزمایش قطعات کوچکی از DNA را که در خون یک زن باردار در گردش است ، تجزیه و تحلیل می کند.
آزمایش در موارد زیر توصیه می شود:
- زن بزرگتر از 35 سال باشد
- ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی پس از سونوگرافی
- حاملگی با استفاده از IVF یا VRT دیگر حاصل شده باشد.
- خطر ناهنجاری های ژنتیکی تشخیص داده شده در طی غربالگری بیوشیمیایی.
- ناهنجاری های ژنتیکی تشخیص داده شده در DNA سایر کودکان ؛
- تاریخچه مرده زایی
- زایمان زودرس یا سقط مکرر
- ناباروری بدون دلیل
از مزایای اصلی NIPT می توان به دقت و ایمنی بالای آن اشاره کرد. احتمال اشتباه تشخیصی فقط.0.01 ٪ است.
برای این آزمایش ، از خون وریدی مادر استفاده می شود. روش خون گیری برای کودک و مادر کاملاً بی خطر است.
یک مزیت دیگر این است که آزمایش می تواند در اوایل بارداری - در هفته 9 انجام شود.
قابلیت های تشخیصی آزمایش
این آزمایش می تواند بیماری ها و ناهنجاری های زیر را تشخیص دهد:
- سندرم داون
- سندرم ادواردز ؛
- سندرم پاتائو ؛
- سندرم ترنر
- سندرم کلاینفلتر
- سندرم X سه گانه ؛
- سندرم Double Y.
هنگام تجزیه و تحلیل DNA جنین ، می توان جنسیت آن را تشخیص داد.
حتی اگر NIPT یک روش تشخیص با دقت بالا است ، با این وجود ، یک آزمایش غربالگری است. این بدان معناست که اگر در هنگام آزمایش هرگونه ناهنجاری تشخیص داده شود ، باز هم باید توسط آزمایش تهاجمی مانند کاریوتایپ جنین تأیید شود.
آزمایش در شرایط زیر انجام نمی شود:
- در اوایل هفته 9 بارداری ؛
- اگر ریداکشن یا کاهش انتخابی جنین (چند قلویی) انجام شده باشد.
- در موارد بارداری چند قلویی با سه یا بیشتر جنین.
- وقتی کودک توسط مادر جایگزین (رحم اجاره ای) حمل می شود.
- هنگامی که حاملگی با استفاده از IVF با استفاده از تخمک های اهدایی حاصل می شود.
اگر می خواهید اطلاعات بیشتری در مورد این روش تشخیص کسب کنید ، لطفاً از طریق تلفن یا از طریق فرم استعلام آنلاین با کلینیک تماس بگیرید.
کلینیک آلتراویتا در زمینه داروهای تولید مثل ، درمان ناباروری زنان و مردان ، مطالعات سیتوژنتیک و ژنتیکی مولکولی موقعیت های برجسته ای را به خود اختصاص داده است.
or